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    新聞中心

    污水處理反滲透系統(tǒng)化學(xué)清洗方法

     本發(fā)明公開了一種電廠循環(huán)水排污水回用過程中反滲透系統(tǒng)污堵的原因分析確定方法及其化學(xué)清洗方,本發(fā)明通過試驗(yàn)來確定對(duì)污堵物,并根據(jù)污堵物來分析確定清洗方法,分析表明污堵物的主要成分是硫酸鈣垢,這決定了化學(xué)清洗的難易程度,在實(shí)際運(yùn)行中硫酸鈣垢的污堵是反滲透設(shè)備較為難以去除的。因此本發(fā)明采用反滲透化學(xué)清洗方法,其步驟為:反滲透系統(tǒng)沖洗,鹽酸酸洗,碳酸鈉+EDTA清洗,鹽酸清洗。本發(fā)明能夠利用反滲透現(xiàn)有的在線清洗系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)反滲透硫酸鈣垢在線清洗,且操作簡單,耗時(shí)時(shí)間短,對(duì)電廠供水影響較小,同時(shí)清洗藥品簡單易得,清洗成本低。

      權(quán)利要求書

      1.一種電廠循環(huán)水排污水回用過程中反滲透系統(tǒng)污堵的原因分析確定方法,其特征在于:步驟如下:

      步1)變換工況運(yùn)行試驗(yàn),確定污堵產(chǎn)生的原因

      A工況:地下水+RO專用高效阻垢劑5mg/L+pH=7.5,保安過濾器及反滲透壓差穩(wěn)定不增長,排除高效阻垢劑的影響;

      B工況:地下水+RO專用高效阻垢劑5mg/L+Cl+pH=7.0,20天時(shí)間,保安過濾器壓差無明顯變化,排除pH的影響;

      C工況:地下水+RO專用高效阻垢劑5mg/L+循環(huán)水用阻垢劑+pH=7.5,6小時(shí)內(nèi),保安過濾器壓差有增長趨勢(shì),確立循環(huán)水阻垢劑影響;

      D工況:地下水+循環(huán)水阻垢劑5mg/L+Cl+pH=7.0,保安過濾器和反滲透壓差增長很快,個(gè)別膜段壓差超過規(guī)定值,嚴(yán)重時(shí)設(shè)備運(yùn)行3天保安過濾器濾芯幾乎堵死,確定了pH對(duì)循環(huán)水的影響;

      第二步對(duì)污堵物、單體、阻垢劑試驗(yàn)

      A對(duì)污堵物分析研究

      對(duì)于污堵物,分別用鹽酸溶液、氫氧化鈉溶液和二氯異氰尿酸鈉溶液進(jìn)行浸泡、灼燒試驗(yàn),現(xiàn)象如下:

      1)污堵物+鹽酸溶液,沒有變化;

      2)污堵物+氫氧化鈉溶液,污堵物變松散,部分溶解;

      3)污堵物+二氯異氰尿酸鈉,污堵物有氣泡產(chǎn)生,并從底部慢慢浮起到液面,氣泡消失后,剩余污堵物呈白色透明帶狀仍漂浮在液面上,經(jīng)數(shù)日懸浮在溶液中;

      4)對(duì)污堵物進(jìn)行灼燒試驗(yàn),發(fā)出毛發(fā)燒焦味道,幾乎可以燒盡;

      5)對(duì)析出物含鐵測(cè)定,不存在鐵膠體

      所述污堵物試驗(yàn)證明,污堵物至少有兩種物質(zhì)組成,均為有機(jī)物質(zhì),其中一部分容易被氧化反應(yīng)掉;另一部分抗氧化能力比較強(qiáng),部分污堵物遇堿溶解;

      B阻垢劑及單體氧化穩(wěn)定性試驗(yàn),針對(duì)電廠實(shí)際用過的不同廠家的阻垢劑進(jìn)行對(duì)比,可以找到是哪個(gè)廠家的藥品處理問題;

      a.甲某廠阻垢劑+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:2小時(shí)有白色晶體沉淀和氣泡產(chǎn)生;

      b.乙某廠阻垢劑+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:10小時(shí)有白色晶體沉淀和氣泡產(chǎn)生;

      c.RO專用阻垢劑+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:72小時(shí)后有白色晶體沉淀產(chǎn)生;

      d.ATMP單體+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:2小時(shí)有白色晶體沉淀和氣泡產(chǎn)生;

      e.PBTC單體+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:10小時(shí)有白色晶體沉淀和氣泡產(chǎn)生;

      f.HPMA單體+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:2小時(shí)有白色晶體沉淀和氣泡產(chǎn)生;

      g.PAA+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:無反應(yīng);

      h.BAT+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:無反應(yīng);

      i.MBT+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:無反應(yīng);

      上述穩(wěn)定性試驗(yàn)說明:1)通過a、b、c步驟說明復(fù)合型阻垢劑氧化穩(wěn)定性:RO專用阻垢劑>乙某廠阻垢劑>甲某廠阻垢劑,但都發(fā)生氧化還原反應(yīng);

      2)通過d、e、f、g、h、i步驟說明單體氧化穩(wěn)定性:凡有機(jī)磷系單體均發(fā)生氧化還原反應(yīng),其中具有有機(jī)磷和羧酸性質(zhì)的PBTC單體比ATMP、HPMA穩(wěn)定,它們與阻垢劑、污堵在保安過濾器濾芯上沉積物部分成分反應(yīng)相同,均有氣泡產(chǎn)生,證明沉積污堵物包含有機(jī)磷單體,而PAA、BAT、MBT穩(wěn)定性很好;

      C酸堿度對(duì)阻垢劑及單體影響試驗(yàn)

      根據(jù)循環(huán)水反滲透處理過程,循環(huán)水經(jīng)863過濾器、超濾進(jìn)入保安過濾器、反滲透系統(tǒng),為了防止反滲透膜結(jié)垢,在超濾出水加入了RO專用阻垢劑和鹽酸,循環(huán)水pH由8.6左右降低到7.0左右,污堵物恰恰出現(xiàn)在超濾后的保安過濾器和反滲透一段膜前端,由于反滲透進(jìn)水pH的降低,循環(huán)水阻垢劑中某些物質(zhì)被析出;

      模擬反滲透系統(tǒng)入水pH的運(yùn)行條件,對(duì)HPMA、PBTC、HPMA、PAA、BAT、MBT進(jìn)行酸堿平衡試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)只有銅緩蝕劑MBT受酸堿度影響較大,即MBT在pH值10以上完全溶解,pH回調(diào)到7.3時(shí),MBT重新析出,這種現(xiàn)象與污堵物部分成分遇堿溶解、遇酸析出反應(yīng)相似,由此判斷污堵物含有MBT物質(zhì);

      根據(jù)MBT酸堿特性,MBT在呈酸性的阻垢劑中是不溶的,只有在堿性溶液中溶解,因此,添加了MBT的復(fù)配阻垢劑會(huì)用NaOH對(duì)pH進(jìn)行調(diào)節(jié),因此含鈉離子一定很高,分別取等體積的ATMP+PBTC+HPMA+PAA+BTA和ATMP+PBTC+HPMA+PAA+MBT兩種阻垢劑溶液稀釋測(cè)鈉離子,經(jīng)分析加了MBT的阻垢劑比加了BTA的阻垢劑鈉離子高300倍,由此推斷阻垢劑中使用了MBT代替BTA已達(dá)到減少成本的情況,但是當(dāng)MBT遇到酸性環(huán)境就會(huì)馬上析出造成污堵;

      因此影響試驗(yàn)說明:將加酸點(diǎn)提前至保安過濾器入口,使污堵物提前析出可以暫時(shí)解決污堵問題;根據(jù)以上方法可以分析出污堵物主要為硫酸鈣垢,并分析了產(chǎn)生的原因,在實(shí)際運(yùn)行中硫酸鈣垢的污堵是反滲透設(shè)備難以去除,因此需要通過沉淀轉(zhuǎn)化的原理進(jìn)行清洗。

      2.一種以沉淀轉(zhuǎn)化原理為基礎(chǔ)的反滲透化學(xué)清洗方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:

      步:反滲透系統(tǒng)沖洗

      (1)打開反滲透低壓沖洗泵、對(duì)反滲透系統(tǒng)進(jìn)行低壓沖洗;

      (2)打開清洗水箱各清洗液回流閥、管道上各部位的閥門及保安過濾器排污閥門,關(guān)閉清洗水箱排水閥門;

      (3)打開反滲透一段清洗液進(jìn)水閥門,使系統(tǒng)內(nèi)沖洗水回流入清洗系統(tǒng),1min后關(guān)閉保安過濾器排污閥門,管道沖洗5min即可,關(guān)閉一段清洗液進(jìn)水閥門,同時(shí)注意清洗水箱液位;

      (4)打開反滲透二段清洗液出水閥門,關(guān)閉反滲透濃水排放閥門,使系統(tǒng)內(nèi)沖洗水回流入清洗系統(tǒng),沖洗至水箱注滿水;

      (5)打開反滲透濃水排放閥門,關(guān)閉二段清洗液出水閥門、保安過濾器進(jìn)水閥門和反滲透自打循環(huán)閥門;

      (6)啟動(dòng)清洗水泵,慢慢開啟自打循環(huán)閥門,對(duì)水箱進(jìn)行沖洗;10min后停泵,將水箱水排凈;

      (7)檢查水箱各閥門,并將其關(guān)閉;

      第二步:鹽酸酸洗

      (1)鹽酸藥液配制:向清洗水箱中注入除鹽水,啟動(dòng)清洗泵和清洗藥箱的電加熱器,在不斷的自循環(huán)過程中,向清洗藥箱中緩慢加入鹽酸,調(diào)整清洗液pH值在2.0~2.5,清洗藥液溫度25℃~35℃;

      (2)低流量向反滲透裝置中輸入上述鹽酸清洗藥液;

      (3)當(dāng)濃水排放口檢測(cè)到接近清洗藥箱中pH值和溫度時(shí),即可對(duì)反滲透裝置進(jìn)行循環(huán)清洗30min~60min,期間不斷向清洗水箱中補(bǔ)加鹽酸,維持清洗液pH值在2.0~2.5;

      (4)停止清洗泵的運(yùn)行,讓膜元件完全浸泡在鹽酸清洗藥液中,浸泡1~2h;

      (5)重復(fù)第二步中的步驟(3)再次對(duì)反滲透裝置進(jìn)行循環(huán)清洗,期間不斷向清洗水箱中補(bǔ)加鹽酸,維持清洗液pH值在2.0~2.5,循環(huán)清洗至pH值不再升高后,停止鹽酸化學(xué)清洗;

      (6)采用除鹽水對(duì)反滲透裝置大流量沖洗,沖洗溫度為15℃~25℃,沖洗期間每隔10min測(cè)一次pH值,當(dāng)連續(xù)三次測(cè)量pH值不變時(shí),停清洗泵;

      (7)打開清洗水箱排污閥,排水;

      第三步:碳酸鈉+EDTA清洗

      (1)碳酸鈉藥液配制:向清洗水箱中注入除鹽水,啟動(dòng)清洗泵和清洗藥箱的電加熱器,在不斷的自循環(huán)過程中,向清洗藥箱中緩慢加入碳酸鈉,調(diào)整清洗液碳酸鈉濃度為2%-4%(wt),清洗藥液溫度30℃~35℃,充分自循環(huán)30min以上;

      (2)低流量向反滲透裝置中輸入上述碳酸鈉清洗藥液,循環(huán)清洗30~60min,期間不斷加熱,維持清洗溫度在30℃~35℃;

      (3)停止清洗泵的運(yùn)行,讓膜元件完全浸泡在碳酸鈉清洗藥液中,浸泡1~2h;

      (4)重復(fù)第三步中的步驟(2)和步驟(3)2~4次,每次浸泡后測(cè)定pH值;

      (5)停清洗泵,將系統(tǒng)倒換為自循環(huán)系統(tǒng);

      (6)啟動(dòng)清洗泵和清洗藥箱的電加熱器,在不斷的自循環(huán)過程中,向清洗藥箱中緩慢加入EDTA,調(diào)整清洗液EDTA濃度為2%-3%(wt),清洗藥液溫度30℃~35℃,充分自循環(huán)30min以上;

      (7)低流量向反滲透裝置中輸入上述EDTA清洗藥液,循環(huán)清洗30~60min,期間不斷加熱,維持清洗溫度在30℃~35℃,期間不斷補(bǔ)加EDTA,維持清洗液EDTA濃度在2%(wt)以上;

      (8)停止清洗泵的運(yùn)行,讓膜元件完全浸泡在EDTA清洗藥液中,浸泡1~2h;

      (9)重復(fù)第三步中的步驟(2)和步驟(3)2~4次后,停止清洗泵的運(yùn)行,讓膜元件完全浸泡在EDTA清洗藥液中,浸泡6~12h;

      (10)采用除鹽水對(duì)反滲透裝置大流量沖洗,沖洗溫度為15℃~25℃,沖洗期間每隔10min測(cè)一次pH值,當(dāng)連續(xù)三次測(cè)量pH值不變時(shí),停清洗泵;

      (11)打開清洗水箱排污閥,排水;

      第四步:鹽酸清洗

      (1)鹽酸藥液配制:向清洗水箱中注入除鹽水,啟動(dòng)清洗泵和清洗藥箱的電加熱器,在不斷的自循環(huán)過程中,向清洗藥箱中緩慢加入鹽酸,調(diào)整清洗液pH值在2.0~2.5,清洗藥液溫度25℃~35℃;

      (2)低流量向反滲透裝置中輸入上述鹽酸清洗藥液;

      (3)當(dāng)濃水排放口檢測(cè)到接近清洗藥箱中pH值和溫度時(shí),即可對(duì)反滲透裝置進(jìn)行循環(huán)清洗30min~60min,期間不斷向清洗水箱中補(bǔ)加鹽酸,維持清洗液pH值在2.0~2.5;

      (4)停止清洗泵的運(yùn)行,讓膜元件完全浸泡在鹽酸清洗藥液中,浸泡1~2h;

      (5)重復(fù)第四步中的步驟(3)再次對(duì)反滲透裝置進(jìn)行循環(huán)清洗,期間不斷向清洗水箱中補(bǔ)加鹽酸,維持清洗液pH值在2.0~2.5,循環(huán)清洗至pH值不再升高后,停止鹽酸化學(xué)清洗;

      (6)采用除鹽水對(duì)反滲透裝置大流量沖洗,沖洗溫度為15℃~25℃,沖洗期間每隔10min測(cè)一次pH值,當(dāng)連續(xù)三次測(cè)量pH值不變時(shí),停清洗泵;

      (7)打開清洗水箱排污閥,排水,化學(xué)清洗結(jié)束。

      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的以沉淀轉(zhuǎn)化原理為基礎(chǔ)的反滲透化學(xué)清洗方法,其特征在于,其利用沉淀轉(zhuǎn)化發(fā)將難清洗的硫酸鈣垢變?yōu)樘妓徕}垢,然后用鹽酸進(jìn)行清洗,所述鹽酸、碳酸鈉和EDTA均為化學(xué)分析純藥品,清洗和沖洗用水均為二級(jí)除鹽水或反滲透產(chǎn)水。

      說明書

      一種電廠循環(huán)水排污水回用過程中反滲透系統(tǒng)污堵的原因分析確定方法及其化學(xué)清洗方法

      技術(shù)領(lǐng)域

      本發(fā)明涉及一種反滲透系統(tǒng)污堵原因的分析及清洗方法。

      背景技術(shù)

      循環(huán)水的排污水回用是解決電廠水資源短缺、實(shí)現(xiàn)污水減排及污水資源化的有效途徑。循環(huán)水及排污水水質(zhì)成分復(fù)雜,水中的含鹽量、SO42-、Ca2+,堿度等各項(xiàng)指標(biāo)均比自然水體有成倍的增加,將其回用于反滲透處理時(shí),極易造成反滲透結(jié)垢,導(dǎo)致反滲透出力下降,運(yùn)行周期縮短,頻繁化學(xué)清洗,電廠供水不足,嚴(yán)重時(shí)會(huì)使反滲透膜元件壽命縮短,極大的影響了電廠反滲透運(yùn)行的穩(wěn)定。

      目前,采用循環(huán)水排污水回用的電廠運(yùn)行中往往出現(xiàn)反滲透二段結(jié)硫酸鈣垢的情況,反滲透出現(xiàn)產(chǎn)水量下降,壓差上升,脫鹽率下降等情況,運(yùn)行穩(wěn)定性受到影響。目前反滲透結(jié)硫酸鈣垢后大都只能將反滲透膜元件取出,進(jìn)行長時(shí)間的離線清洗,這不僅影響反滲透正常運(yùn)行,影響到機(jī)組的正常供水,且清洗成本較高,影響電廠的經(jīng)濟(jì)效益,降低了電廠回用循環(huán)水排污水的積極性。

      反滲透投產(chǎn)后,反滲透脫鹽率達(dá)98%,優(yōu)于設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)(97%)。超濾出水SDI<2(設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)SDI<4)。設(shè)備額定工況運(yùn)行各系統(tǒng)正常,符合設(shè)計(jì)要求。運(yùn)行一年后,反滲透和保安過濾器出現(xiàn)嚴(yán)重污堵現(xiàn)象,污堵物為乳白色,粘稠疏松狀,保安過濾器濾芯污堵物厚度約3-4mm。因此,找到其產(chǎn)生污堵的原因并快速解決是非常重要的。

      發(fā)明內(nèi)容

      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種用于分析確定電廠循環(huán)水排污水回用過程中反滲透系統(tǒng)污堵原因的方法以及據(jù)此所采用的反滲透化學(xué)清洗方法,該方法采用反滲透膜硫酸鹽垢清洗方法,其能夠利用反滲透現(xiàn)有的在線清洗系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)反滲透硫酸鈣垢在線清洗,且操作簡單,耗時(shí)時(shí)間短,對(duì)電廠供水影響較小,同時(shí)清洗藥品簡單易得,清洗成本低。

      為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明確定反滲透系統(tǒng)污堵原因所采取的技術(shù)方案是:一種電廠循環(huán)水排污水回用過程中反滲透系統(tǒng)污堵的原因分析確定方法,其特征在于:步驟如下:

      步1)變換工況運(yùn)行試驗(yàn),確定污堵產(chǎn)生的原因

      A工況:地下水+RO專用高效阻垢劑5mg/L+PH=7.5,保安過濾器及反滲透壓差穩(wěn)定不增長,排除高效阻垢劑的影響;

      B工況:地下水+RO專用高效阻垢劑5mg/L+Cl+PH=7.0,20天時(shí)間,保安過濾器壓差無明顯變化,排除ph的影響;

      C工況:地下水+RO專用高效阻垢劑5mg/L+循環(huán)水用阻垢劑+PH=7.5,6小時(shí)內(nèi),保安過濾器壓差有增長趨勢(shì),確立循環(huán)水阻垢劑影響;

      D工況:地下水+循環(huán)水阻垢劑5mg/L+Cl+PH=7.0,保安過濾器和反滲透壓差增長很快,個(gè)別膜段壓差超過規(guī)定值,嚴(yán)重時(shí)設(shè)備運(yùn)行3天保安過濾器濾芯幾乎堵死,確定了ph對(duì)循環(huán)水的影響;

      第二步對(duì)污堵物、單體、阻垢劑試驗(yàn)確定污染物具體理化特性。

      A對(duì)污堵物分析研究

      對(duì)于污堵物,分別用鹽酸溶液、氫氧化鈉溶液和二氯異氰尿酸鈉溶液進(jìn)行浸泡、灼燒試驗(yàn),現(xiàn)象如下:

      1)污堵物+鹽酸溶液,沒有變化;

      2)污堵物+氫氧化鈉溶液,污堵物變松散,部分溶解;

      3)污堵物+二氯異氰尿酸鈉,污堵物有氣泡產(chǎn)生,并從底部慢慢浮起到液面,氣泡消失后,剩余污堵物呈白色透明帶狀仍漂浮在液面上,經(jīng)數(shù)日懸浮在溶液中;

      4)對(duì)污堵物進(jìn)行灼燒試驗(yàn),發(fā)出毛發(fā)燒焦味道,幾乎可以燒盡;

      5)對(duì)析出物含鐵測(cè)定,不存在鐵膠體

      所述污堵物試驗(yàn)證明,污堵物至少有兩種物質(zhì)組成,均為有機(jī)物質(zhì),其中一部分容易被氧化反應(yīng)掉;另一部分抗氧化能力比較強(qiáng),部分污堵物遇堿溶解;

      B阻垢劑及單體氧化穩(wěn)定性試驗(yàn),針對(duì)電廠實(shí)際用過的不同廠家的阻垢劑進(jìn)行對(duì)比,可以找到是哪個(gè)廠家的藥品處理問題。

      a.甲某廠阻垢劑+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:2小時(shí)有白色晶體沉淀和氣泡產(chǎn)生;

      b.乙某廠阻垢劑+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:10小時(shí)有白色晶體沉淀和氣泡產(chǎn)生;

      c.RO專用阻垢劑+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:72小時(shí)后有白色晶體沉淀產(chǎn)生;

      d.ATMP單體+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:2小時(shí)有白色晶體沉淀和氣泡產(chǎn)生;

      e.PBTC單體+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:10小時(shí)有白色晶體沉淀和氣泡產(chǎn)生;

      f.HPMA單體+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:2小時(shí)有白色晶體沉淀和氣泡產(chǎn)生;

      g.PAA+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:無反應(yīng);

      h.BAT+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:無反應(yīng);

      i.MBT+二氯異氰尿酸鈉;現(xiàn)象:無反應(yīng);

      上述穩(wěn)定性試驗(yàn)說明:1)通過a、b、c步驟說明復(fù)合型阻垢劑氧化穩(wěn)定性:RO專用阻垢劑>乙某廠阻垢劑>甲某廠阻垢劑,但都發(fā)生氧化還原反應(yīng);

      2)通過d、e、f、g、h、i步驟說明單體氧化穩(wěn)定性:凡有機(jī)磷系單體均發(fā)生氧化還原反應(yīng),其中具有有機(jī)磷和羧酸性質(zhì)的PBTC單體比ATMP、HPMA穩(wěn)定,它們與阻垢劑、污堵在保安過濾器濾芯上沉積物部分成分反應(yīng)相同,均有氣泡產(chǎn)生,證明沉積污堵物包含有機(jī)磷單體,而PAA、BAT、MBT穩(wěn)定性很好;

      C酸堿度對(duì)阻垢劑及單體影響試驗(yàn)

      根據(jù)循環(huán)水反滲透處理過程,循環(huán)水經(jīng)863過濾器、超濾進(jìn)入保安過濾器、反滲透系統(tǒng),為了防止反滲透膜結(jié)垢,在超濾出水加入了RO專用阻垢劑和鹽酸,循環(huán)水PH由8.6左右降低到7.0左右,污堵物恰恰出現(xiàn)在超濾后的保安過濾器和反滲透一段膜前端,由于反滲透進(jìn)水PH的降低,循環(huán)水阻垢劑中某些物質(zhì)被析出;

      模擬反滲透系統(tǒng)入水PH的運(yùn)行條件,對(duì)HPMA、PBTC、HPMA、PAA、BAT、MBT進(jìn)行酸堿平衡試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)只有銅緩蝕劑MBT受酸堿度影響較大,即MBT在PH值10以上完全溶解,PH回調(diào)到7.3時(shí),MBT重新析出,這種現(xiàn)象與污堵物部分成分遇堿溶解、遇酸析出反應(yīng)相似,由此判斷污堵物含有MBT物質(zhì);

      根據(jù)MBT酸堿特性,MBT在呈酸性的阻垢劑中是不溶的,只有在堿性溶液中溶解,因此,添加了MBT的復(fù)配阻垢劑會(huì)用NaOH對(duì)pH進(jìn)行調(diào)節(jié),因此含鈉離子一定很高,分別取等體積的ATMP+PBTC+HPMA+PAA+BTA和ATMP+PBTC+HPMA+PAA+MBT兩種阻垢劑溶液稀釋測(cè)鈉離子,經(jīng)分析加了MBT的阻垢劑比加了BTA的阻垢劑鈉離子高300倍,由此推斷阻垢劑中使用了MBT代替BTA已達(dá)到減少成本的情況,但是當(dāng)MBT遇到酸性環(huán)境就會(huì)馬上析出造成污堵;

      因此影響試驗(yàn)說明:將加酸點(diǎn)提前至保安過濾器入口,使污堵物提前析出可以暫時(shí)解決污堵問題;根據(jù)以上方法可以分析出污堵物主要為硫酸鈣垢,并分析了產(chǎn)生的原因,在實(shí)際運(yùn)行中硫酸鈣垢的污堵是反滲透設(shè)備較為難以去除的,因此需要通過沉淀轉(zhuǎn)化的原理進(jìn)行清洗。

      在循環(huán)水處理中通過以上方法可以找到藥劑產(chǎn)生的污堵,但是在實(shí)際生產(chǎn)中由于循環(huán)水系統(tǒng)加硫酸的問題,還有一種由硫酸鈣產(chǎn)生的污堵,這種污堵更加難以清洗,以下為本發(fā)明提供的以沉淀轉(zhuǎn)化原理為基礎(chǔ)的一種針對(duì)硫酸鈣垢的反滲透化學(xué)清洗方法,包括如下步驟:

      步:反滲透系統(tǒng)沖洗

      (1)打開反滲透低壓沖洗泵、對(duì)反滲透系統(tǒng)進(jìn)行低壓沖洗;

      (2)打開清洗水箱各清洗液回流閥、管道上各部位的閥門及保安過濾器排污閥門,關(guān)閉清洗水箱排水閥門;

      (3)打開反滲透一段清洗液進(jìn)水閥門,使系統(tǒng)內(nèi)沖洗水回流入清洗系統(tǒng),1min后關(guān)閉保安過濾器排污閥門,管道沖洗5min即可,關(guān)閉一段清洗液進(jìn)水閥門,同時(shí)注意清洗水箱液位;

      (4)打開反滲透二段清洗液出水閥門,關(guān)閉反滲透濃水排放閥門,使系統(tǒng)內(nèi)沖洗水回流入清洗系統(tǒng),沖洗至水箱注滿水;

      (5)打開反滲透濃水排放閥門,關(guān)閉二段清洗液出水閥門、保安過濾器進(jìn)水閥門和反滲透自打循環(huán)閥門;

      (6)啟動(dòng)清洗水泵,慢慢開啟自打循環(huán)閥門,對(duì)水箱進(jìn)行沖洗;10min后停泵,將水箱水排凈;

      (7)檢查水箱各閥門,并將其關(guān)閉;

      第二步:鹽酸酸洗

      (1)鹽酸藥液配制:向清洗水箱中注入除鹽水,啟動(dòng)清洗泵和清洗藥箱的電加熱器,在不斷的自循環(huán)過程中,向清洗藥箱中緩慢加入鹽酸,調(diào)整清洗液pH值在2.0~2.5,清洗藥液溫度25℃~35℃;

      (2)低流量向反滲透裝置中輸入上述鹽酸清洗藥液;

      (3)當(dāng)濃水排放口檢測(cè)到接近清洗藥箱中pH值和溫度時(shí),即可對(duì)反滲透裝置進(jìn)行循環(huán)清洗30min~60min,期間不斷向清洗水箱中補(bǔ)加鹽酸,維持清洗液pH值在2.0~2.5;

      (4)停止清洗泵的運(yùn)行,讓膜元件完全浸泡在鹽酸清洗藥液中,浸泡1~2h;

      (5)重復(fù)第二步中的步驟(3)再次對(duì)反滲透裝置進(jìn)行循環(huán)清洗,期間不斷向清洗水箱中補(bǔ)加鹽酸,維持清洗液pH值在2.0~2.5,循環(huán)清洗至pH值不再升高后,停止鹽酸化學(xué)清洗;

      (6)采用除鹽水對(duì)反滲透裝置大流量沖洗,沖洗溫度為15℃~25℃,沖洗期間每隔10min測(cè)一次pH值,當(dāng)連續(xù)三次測(cè)量pH值不變時(shí),停清洗泵;

      (7)打開清洗水箱排污閥,排水;

      第三步:碳酸鈉+EDTA清洗

      (1)碳酸鈉藥液配制:向清洗水箱中注入除鹽水,啟動(dòng)清洗泵和清洗藥箱的電加熱器,在不斷的自循環(huán)過程中,向清洗藥箱中緩慢加入碳酸鈉,調(diào)整清洗液碳酸鈉濃度為2%-4%(wt),清洗藥液溫度30℃~35℃,充分自循環(huán)30min以上;

      (2)低流量向反滲透裝置中輸入上述碳酸鈉清洗藥液,循環(huán)清洗30~60min,期間不斷加熱,維持清洗溫度在30℃~35℃;

      (3)停止清洗泵的運(yùn)行,讓膜元件完全浸泡在碳酸鈉清洗藥液中,浸泡1~2h;

      (4)重復(fù)第三步中的步驟(2)和步驟(3)2~4次,每次浸泡后測(cè)定pH值;

      (5)停清洗泵,將系統(tǒng)倒換為自循環(huán)系統(tǒng);

      (6)啟動(dòng)清洗泵和清洗藥箱的電加熱器,在不斷的自循環(huán)過程中,向清洗藥箱中緩慢加入EDTA,調(diào)整清洗液EDTA濃度為2%-3%(wt),清洗藥液溫度30℃~35℃,充分自循環(huán)30min以上;

      (7)低流量向反滲透裝置中輸入上述EDTA清洗藥液,循環(huán)清洗30~60min,期間不斷加熱,維持清洗溫度在30℃~35℃,期間不斷補(bǔ)加EDTA,維持清洗液EDTA濃度在2%(wt)以上;

      (8)停止清洗泵的運(yùn)行,讓膜元件完全浸泡在EDTA清洗藥液中,浸泡1~2h;

      (9)重復(fù)第三步中的步驟(2)和步驟(3)2~4次后,停止清洗泵的運(yùn)行,讓膜元件完全浸泡在EDTA清洗藥液中,浸泡6~12h;

      (10)采用除鹽水對(duì)反滲透裝置大流量沖洗,沖洗溫度為15℃~25℃,沖洗期間每隔10min測(cè)一次pH值,當(dāng)連續(xù)三次測(cè)量pH值不變時(shí),停清洗泵;

      (11)打開清洗水箱排污閥,排水;

      第四步:鹽酸清洗

      (1)鹽酸藥液配制:向清洗水箱中注入除鹽水,啟動(dòng)清洗泵和清洗藥箱的電加熱器,在不斷的自循環(huán)過程中,向清洗藥箱中緩慢加入鹽酸,調(diào)整清洗液pH值在2.0~2.5,清洗藥液溫度25℃~35℃;

      (2)低流量向反滲透裝置中輸入上述鹽酸清洗藥液;

      (3)當(dāng)濃水排放口檢測(cè)到接近清洗藥箱中pH值和溫度時(shí),即可對(duì)反滲透裝置進(jìn)行循環(huán)清洗30min~60min,期間不斷向清洗水箱中補(bǔ)加鹽酸,維持清洗液pH值在2.0~2.5;

      (4)停止清洗泵的運(yùn)行,讓膜元件完全浸泡在鹽酸清洗藥液中,浸泡1~2h;

      (5)重復(fù)第四步中的步驟(3)再次對(duì)反滲透裝置進(jìn)行循環(huán)清洗,期間不斷向清洗水箱中補(bǔ)加鹽酸,維持清洗液pH值在2.0~2.5,循環(huán)清洗至pH值不再升高后,停止鹽酸化學(xué)清洗;

      (6)采用除鹽水對(duì)反滲透裝置大流量沖洗,沖洗溫度為15℃~25℃,沖洗期間每隔10min測(cè)一次pH值,當(dāng)連續(xù)三次測(cè)量pH值不變時(shí),停清洗泵;

      (7)打開清洗水箱排污閥,排水,化學(xué)清洗結(jié)束。

      本發(fā)明通過系統(tǒng)的分析反滲透污堵可能存在的原因進(jìn)行小型試驗(yàn),通過對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的分析,找到產(chǎn)生污堵的根本原因,并找到最有效的解決辦法。

      本發(fā)明利用沉淀轉(zhuǎn)化發(fā)將難清洗的硫酸鈣垢變?yōu)樘妓徕}垢,然后用鹽酸進(jìn)行清洗,所述鹽酸、碳酸鈉和EDTA均為化學(xué)分析純藥品,清洗和沖洗用水均為二級(jí)除鹽水或反滲透產(chǎn)水。

      優(yōu)選的,所述鹽酸、碳酸鈉和EDTA均為化學(xué)分析純藥品,清洗和沖洗用水均為二級(jí)除鹽水或反滲透產(chǎn)水。

      本發(fā)明采用上述技術(shù)方案取得的有益效果如下:

      (1)本發(fā)明通過試驗(yàn)來確定對(duì)污堵物,并根據(jù)污堵物來分析確定清洗方法,試驗(yàn)分析表明污堵物的主要成分是硫酸鈣垢,這決定了化學(xué)清洗的難易程度,在實(shí)際運(yùn)行中硫酸鈣垢的污堵是反滲透設(shè)備較為難以去除的,因此需要使用本發(fā)明方法通過沉淀轉(zhuǎn)化的原理進(jìn)行清洗。

      (2)本發(fā)明方法利用反滲透現(xiàn)有的在線清洗系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)反滲透膜硫酸鈣垢的清洗,操作簡單,耗時(shí)時(shí)間短,對(duì)反滲透系統(tǒng)運(yùn)行及電廠供水影響較小;

      (3)本發(fā)明方法所需的清洗藥品均簡單易得,且價(jià)格低廉,清洗成本低;

      (4)本發(fā)明方法能夠有效清洗去除反滲透膜所結(jié)的硫酸鈣垢,降低反滲透運(yùn)行壓差,提高反滲透產(chǎn)水量,清洗效果顯著;

      (5)本方法適用于采用循環(huán)水排污水回用的反滲透系統(tǒng),減少循環(huán)水排污量,降低地下水和地表水取用量,有效節(jié)約水資源。

      格林環(huán)保擁有完備的污水運(yùn)行管理體系、先進(jìn)的國內(nèi)外污水處理技術(shù)、污水運(yùn)維專業(yè)優(yōu)秀人才儲(chǔ)備庫。18年間致力于打造湖北省一流的污水處理運(yùn)維中心,為客戶提供污水處理項(xiàng)目的整體設(shè)計(jì)、設(shè)備安裝調(diào)試、環(huán)保技術(shù)咨詢、運(yùn)營維護(hù)管理、操作人員培訓(xùn)等全方位一站式服務(wù)。


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